注册睫毛膏的美国 FDA 时，通常需要提交以下资料： 1. 产品详细信息：    - 产品名称、规格和型号。    - 产品描述，包括用途、预期效果和使用方法。 2. 成分信息：    - 准确且完整的成分清单，包括每种成分的名称、含量和功能。 3. 生产商/制造商信息：    - 名称、地址、联系方式。    - 生产设施的相关信息。 4. 标签和包装信息：    - 产品标签的副本，包括品牌名称、产品名称、净含量、成分列表、使用说明、警示声明、保质期等。    - 包装材料的描述。 5. 安全性数据和评估：    - 可能包括成分的安全性评估报告。    - 任何与产品安全性相关的测试结果。 6. 质量控制流程和文件：    - 描述生产过程中的质量控制措施和标准。 7. 销售和分销计划：    - 预期的销售渠道和市场范围。 8. 产品样品（在某些情况下可能需要）。 需要注意的是，FDA 的要求可能会有所变化，建议在注册之前仔细查阅 FDA 的guanfangwangzhan或咨询专业的法规顾问，以确保提交的资料准确且符合Zui新的要求。